بیماری های شبکیه چشم در اثر اختلالات ژنتیکی
بیماری های شبکیه چشم با پایه ژنتیکی ناشی از تغییراتی در الگوی ژنتیکی است که در زمان جنینی یا در طول زندگی ظاهر می شوند و باعث مشکلات بینایی می گردد و به همین دلیل کیفیت زندگی بیمار را کم و بیش تحت تاثیر قرار می دهد. به دلیل ماهیت ژنتیکی اغلب این بیماری ها، از والدین به فرزندان به ارث می رسد.
شب کوری، اختلالات دید رنگ، اختلالات دید در روز، بیماری های مرکز دید و ضعف دید در اثر بیماری عصب بینایی از جمله علائم بیماری های ارثی شبکیه چشم می باشند.
بعلت تخریب سلول های گیرنده نور در بیماری شب کوری، اختلالات بینایی به صورت کاهش دید در شب و به تدریج پس از چند سال در روز اتفاق می افتد و به تدریج باعث نابینایی می شود. همچنین وجود علائمی ای از جمله برخورد مکرر به اجسام در منزل و کاهش پیشرونده وجود دید محیطی در سنین نوجوانی و جوانی می تواند از علائم بیماری شب کوری باشد.
گاهی اوقات تظاهرات بیماری های ارثی شبکیه با ترس از تاریکی، ترس از راه رفتن در شب و وابستگی بیش از حد به والدین خود را نشان می دهد و به همین دلیل ممکن است بیمار را به علت ترس از تاریکی به روانپزشک ارجاع دهند.
در گروهی دیگر از بیماری های ارثی شبکیه که اختلال دید رنگ ایجاد می کنند با اختلال در دید رنگ در سنین مدرسه و نداشتن توانایی کامل در نقاشی بروز می کند.
در کلیه این موارد می بایست شخص را به چشم پزشک جهت بررسی وضعیت بینایی و سلامت چشم ارجاع داد.
با توجه به اینکه بیماری های ارثی شبکیه در حال حاضر درمان ندارد، در صورت وجود اختلالات بینایی در افراد فامیل و داشتن سابقه خانوادگی کاهش دید در دوران کودکی، می بایست بررسی های ژنتیکی و مشاوره با متخصصان ژنتیک قبل از ازدواج و اقدام به بارداری انجام شود.
دکتر محسن آذرمینا
فوق تخصص شبکیه و عضو هیئت علمی گروه چشم